Công ty TNHH Gene Solutions Lab tặng 45 mẫu xét nghiệm triSure NIPT (20 mẫu triSureFirst và 25 mẫu triSure Thalass) đến thai phụ có hoàn cảnh khó khăn tại tỉnh Kiên Giang, nhằm tạo điều kiện cho thai phụ thực hiện các xét nghiệm, sàng lọc trước sinh, phát hiện dị tật bẩm sinh, các hội chứng nguy hiểm của thai nhi. Từ đó, đẩy mạnh tuyên truyền nâng cao nhận thức xét nghiệm, sàng lọc trước sinh. Phương pháp xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn triSure NIPT miễn phí, phát hiện hiệu quả các bệnh di truyền nghiêm trọng cho trẻ, nhất là 04 bệnh phổ biến: Hội chứng Down, hội chứng Patau, hội chứng Edwards, bệnh Thalassemia... Chương trình dự kiến diễn ra từ ngày 01/6/2024 đến ngày 30/6/2024.
![](/PublishingImages/TinTuc/Đối%20nội/MONGTHU%202024-LE%20KY%20KET%20CHUONG%20TRINH%20NIPT.jpg)
Ảnh: ThS.BS Võ Thị Minh Nguyệt, Chi cục trưởng Chi cục Dân số-KHHGĐ tỉnh Kiên Giang và ông Nguyễn Văn Thuận, Phó Giám đốc Kinh doanh Gene Solutions Lab ký kết biên bản ghi nhớ, triển khai chương trình “Xã hội hóa xét nghiệm NIPT cho thai phụ, nâng cao chất lượng dân số Việt Nam”.
Phát biểu tại buổi lễ ký kết, ông Nguyễn Văn Thuận - Phó Giám đốc Kinh doanh Gene Solutions, cho biết: “Chương trình Xã hội hóa xét nghiệm NIPT cho mọi thai phụ, nâng cao chất lượng dân số Việt Nam dự kiến sẽ dành tặng 2.000 suất xét nghiệm triSure NIPT đến tất cả các thai phụ trên cả nước. Chúng tôi mong muốn góp phần nâng cao nhận thức của thai phụ trong việc tầm soát dị tật bẩm sinh cho trẻ và đồng hành cùng bác sĩ sản khoa đưa NIPT trở thành xét nghiệm sàng lọc trước sinh đầu tiên cho mọi thai phụ, phổ thông hóa phương pháp sàng lọc dị tật bẩm sinh NIPT, nhằm giúp chị em có cơ hội được sàng lọc gen, phát hiện bất thường số lượng nhiễm sắc thể… để có giải pháp hỗ trợ từ cơ bản đến chuyên sâu, góp phần cải thiện chất lượng dân số Việt Nam”.
![](/PublishingImages/TinTuc/Đối%20nội/MONGTHU%202024-LE%20KY%20KET%20CHUONG%20TRINH%20NIPT(3).jpg)
Ảnh: Toàn cảnh Hội thảo khoa học về “Cập nhật ứng dụng xét nghiệm gen trong sàng lọc, chẩn đoán trước sinh”.
Cũng trong buổi lễ ký kết, các đại biểu còn tham dự Hội thảo khoa học về “Cập nhật ứng dụng xét nghiệm gen trong sàng lọc, chẩn đoán trước sinh” nhằm mục đích cập nhật kiến thức và đào tạo cán bộ thực hiện kỹ thuật bảo quản, lấy mẫu, vận chuyển mẫu xét nghiệm trước sinh không xâm lấn NIPT./.